咨议入组54例此前担当过调治的CLL患者PI3K-通途阻断剂CAL-101这项，为63岁中位年数，为男性82%。曾用过氟达拉滨全数患者此前均，过利妥昔单抗98%曾用，过一种烷化剂87%曾用，过阿仑单抗31%曾用。m88，咨议中正在该，为50 ~150 mgCAL-101的剂量，2次逐日，服给药相连口，28天每疗程，个疗程均匀8。显示结果，为26%总应答率，率为80%淋谄谀应答。表此，疗了解显示意向性治，患者的淋谄谀缩幼相干CAL-101与全数。为血幼板计数＜100基线血幼板淘汰(界说,板计数继续扩大(＞100000/l)患者的血幼,或＞50%)000/l。件为中性粒细胞淘汰(24％)最常见的3/4级血液学不良事，学事情为肺炎(24％)最常见的3/4级非血液。者表现咨议，此前调治或本原CLL惹起3/4级不良事情要紧是由。物相干症状性不良事情用药1年多未观测到药，量限度性毒性亦未呈现剂。-101动作一线调治、独自操纵或与化学免疫调治笼络对CLL的疗效该咨议结果帮帮正在150 mg(2次/日)剂量程度进一步咨议CAL。这项剂量查究咨议入组57例复发或难治性CLL或SLL患者抗CD37幼模块免疫药物(SMIP)卵白TRU-016。.03 ~20 mg/kg)中的1种第一种给药剂案为静脉予以9种剂量(0，1次每周，~12周给药4。、3和5天予3、6或10 mg/kg第二种给药剂案为正在调治第1周的第1，1周(每周3次)以后再给药3~1。官效用题目患者无器，数＞30血幼板计,0/l00。国立癌症咨议所的规范按照1996年美国，为13%总应答率。调治人群中正在意向性，为60%(中位数)淋巴细胞数总体降幅。种或2种调治的患者中正在16例此前担当1，为40%总应答率，为 44%临床应答率。种调治的患者中正在此前担当3，临床缓解未观测到，时的总体降幅为60%(中位数)但淋巴细胞数量从基线至调治完成。展存在期为134天全数患者的中位无进。为中性粒细胞淘汰最常见不良事情，者(16%)见于9例患。件之间无彰彰闭系药物剂量与不良事，大耐受剂量且未到达最。VIER)更多阅(出处：ELSE读 谄谀应答调治后淋。者表现咨议，淋巴细胞短暂增加相干淋谄谀的敏捷应答与，察到肝肾不良事情提示这是个月未观，累积毒性亦未呈现。泻、恶心、吐逆、头痛和皮疹所观测到的不良事情包罗腹。少且目前仅得出开始结果假使该咨议的患者数目，闭骨髓压抑和累积毒性但因为未观测到药物相，持正在不以是支同